納米羥基磷灰石/賴氨酸二異氰酸酯—聚合甘油物/鹽酸去甲萬(wàn)古霉素復(fù)合體物理特性及藥物體外緩釋研究

目的:討論n-HA/LDI-G/NVCM復(fù)合體的制備以及其物理特性和藥物體外開(kāi)釋的規(guī)則,為臨床使用供給理論依據(jù)。 辦法:(1)首要分別制備載有0%,1%,2%,5%和10%NVCM的n-HA/LDI-G/NVCM復(fù)合體,然后分別對(duì)這5種不同載藥量的n-HA/LDI-G/NVCM復(fù)合體的基本參數(shù)進(jìn)行測(cè)定,并對(duì)這5種不同的載藥量組分別測(cè)定其抗壓強(qiáng)度和斷裂強(qiáng)度,再通過(guò)X射線衍射和掃描電鏡剖析其固化產(chǎn)品和表面結(jié)構(gòu);(2)首要制作NVCM在PBS液和SBF液這兩種標(biāo)準(zhǔn)溶液中的標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后調(diào)查1%和2%這兩組在體外仿照機(jī)體環(huán)境中藥物的開(kāi)釋進(jìn)程,掌握該系統(tǒng)在不同載藥量、不同面積和不同介質(zhì)等條件下的藥物開(kāi)釋速度、開(kāi)釋總量和持續(xù)時(shí)間。 結(jié)果:0%,1%,2%,5%和10%載藥組這5組抗壓強(qiáng)度和斷裂強(qiáng)度依次為:(71.20±0.72)Mpa、(70.72±0.57)Mpa:(71.02±0.65)Mpa、(70.56±0.73)Mpa:(70.11±0.14)Mpa、(69.78±0.22)Mpa;(67.90±0.81)Mpa、(66.89±0.68)Mpa;(53.23±0.46)Mpa、(52.16±0.17)Mpa。2%載藥組的開(kāi)釋初速度超越了1%載藥組,隨后兩組開(kāi)釋速度均呈漸進(jìn)式下降,但兩組在開(kāi)釋總量上沒(méi)有明顯的不同;2%載藥組在PBS緩沖液和SBF仿照體液這兩種不同的介質(zhì)中開(kāi)釋的速度和總量均有不同;并且載入n-HA/LDI-G/NVCM復(fù)合體中的藥物開(kāi)釋速度會(huì)跟著面積的改動(dòng)而發(fā)作改動(dòng)。 定論:n-HA/LDI-G/NVCM復(fù)合體中,NVCM的載入不影響n-HA/LDI-G的固化,不會(huì)反應(yīng)發(fā)作新的產(chǎn)品;NVCM的含量在復(fù)合體中一定的比例規(guī)模內(nèi),并不會(huì)對(duì)n-HA/LDI-G/NVCM復(fù)合體的抗壓強(qiáng)度和斷裂強(qiáng)度造成影響,而超越一定規(guī)模后,則可以下降其抗壓強(qiáng)度和斷裂強(qiáng)度;n-HA/LDI-G可以充任NVCM的生物載體,n-HA/LDI-G/NVCM系統(tǒng)具有明顯的緩釋功能,但該緩釋系統(tǒng)的藥物開(kāi)釋速度、藥物開(kāi)釋總量和持續(xù)時(shí)間遭到藥物劑量、緩釋面積和緩釋介質(zhì)等要素的影響。